18 +

Лечение спинальной мышечной атрофии у детей будет финансировать государство, заявила заместитель председателя правительства России по вопросам социальной политики Татьяна Голикова.

Лечение этого диагноза считается одним из самых дорогостоящих в мире. Созданный государственный фонд будет выделять средства на лечение 19 орфанных заболеваний, куда входит и спинальная мышечная атрофия, объяснила вице-примьер.