Министерство здравоохранения России выдало Центру имени Гамалеи разрешение на исследование эффективности препарата "Спутник Лайт" от коронавируса.
Отмечается, что клинические исследования вакцины планируют завершить к концу 2021 года. В них примут участие 150 добровольцев. Основной целью клинического исследования является оценка безопасности препарата, а также его переносимость и иммуногенность в профилактике коронавирусной инфекции.
Исследования будут проводить в трех медицинских организациях: Первом Московском государственном медицинском университете имени И. М. Сеченова, научно-исследовательском центре "Эко-безопасность" и Научно-исследовательском институте гриппа имени А. А. Смородинцева.
Президент России Владимир Путин ранее сообщил, что продолжительность действия препарата "Спутник Лайт" будет меньше, однако появится возможность привить гораздо больше людей.