Еврокомиссия (ЕК) будет утверждать вакцины, которые показали эффективность от новых мутаций коронавируса, по ускоренной процедуре.
ЕК будет выдавать разрешение на использование адаптивных препаратов в ускоренной форме. В законодательство ЕС внесут положение, по которому компании смогут сосредоточиться на сборе необходимых доказательств. Также Европейскому агентству по лекарственным средствам можно будет предоставлять вакцины с меньшим набором дополнительных сведений.
Мера позволит быстрее одобрить обновленные препараты для борьбы с новыми мутациями вируса. Теперь инициативу должны поддержать в Европарламенте и Совете ЕС. После этого положение вступит в силу.
