Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга отказал в иске горожанке, требовавшей предоставить препарат Zolgensma для ребенка, который проходит лечение от спинальной мышечной атрофии (СМА).
Стоимость препарата составляет два миллиона долларов. Врачи пришли к выводу, что ребенку не требуется введение конкретно этого лекарства. У маленького пациента наблюдается положительная динамика и на других препаратах, а смена лекарства нежелательна.
В любом случае введение Zolgensma пришлось бы отложить на четыре недели. Однако порог возраста был бы превышен, так как препарат следует вводить до достижения двух лет, пояснили медики. Суд постановил, что такой препарат был бы актуален для ребенка лишь в начале этого года.
